Ko nozīmē būt varonim? Vai jums ir nepieciešams apmetnis vai maska, vai spēja izlēkt ēkas vienā sasietā veidā? Sešpadsmit gadus vecais dejotājs un izdzīvojušais vēzis Alekss Svaders, iespējams, varēs tikt galā ar šo pēdējo daļu. Tomēr viņš ir dzīvs pierādījums tam, ka varonībai ir maz sakara ar lielvarām un izdomātiem aksesuāriem. Tā drīzāk ir spēcīga nemateriālo aktīvu kombinācija - cerība, drosme, iejūtība, vēlme palīdzēt citiem - tas viss, šķiet, Aleksam piemīt pīķos.
Tāpat kā daudziem dejotājiem, arī Aleksam karjera sākās, kad viņš bija mazulis, trīs gadu vecumā. Tāpat kā daudzi citi dejotāji, arī viņa sākotnējais uznāciens vienā formā pieskaras, virzīja viņu uz citiem, ieskaitot laikmetīgo, džeza un baleta spēli. Viņa stāsts novirzās no iesisto ceļa 2007. gada jūlijā, kad viņš - tikai septiņus gadus vecs un jau pieredzējis izpildītājs un konkurents - un viņa māte Mišela gatavojās svinēt uzvaru aplausu talantu valstspiederīgajos.
Alex Swader un izdzīvojušie. Foto pieklājīgi no Swader ģimenes.
poudii īstais vārds
'Tas bija dīvaini, kā tas notika,' viņš saka. 'Viņa atrada bumbu man mugurā, apsveicot un apskaujot mani, jo es tikko biju uzvarējusi sacensībās savā divīzijā.'
Sākumā bumbulis tika uzskatīts par labdabīgu audzēju. Bet, tā kā tas strauji pieauga vairāku mēnešu laikā, Alekss saskārās ar operāciju, lai to izņemtu 2008. gada janvārī. Drīz pēc tam Alabamas bērnu onkologs jaunajam pacientam diagnosticēja Ewinga sarkomu - reta veida kaulu vēzi, kas skar tikai 200 -250 bērni un pusaudži Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu. Tūlītējam Aleksa ārstēšanas plānam bija nepieciešamas vairākas papildu operācijas, kā arī vairākus mēnešus ilga ķīmijterapija, skenēšana un testi - tas viss viņam parasti aizņemtās deju sezonas vidū.
'Sākumā es mēģināju dejot, kamēr ārstējos, bet galu galā es vienkārši kļuvu par vāju, lai to izdarītu,' viņš atceras. 'Es biju ļoti neapmierināts ar sevi, jo es nevarēju pietiekami ātri uzņemt horeogrāfiju, un es netiku līdzi pārējai komandai. Es nolēmu to vienkārši atlaist. ”
Mišela piebilst, ka “būdams tajā laikā tikai astoņu gadu vecumā, viņš nesaprata, kas ir neiropātija un kāpēc nedarbojas potītes un kāpēc viņš turpina paklupt. Viņam bija grūti ... Viņš raudāja aizmugurējā sēdeklī, kad es viņu braucu mājās no stundām. Viņš vienkārši bija tik apjucis un satraukts. ”
Gandrīz gadu pēc viņa ārstēšanas sākuma, kad viņa skenēšana atkal kļuva skaidra un viņa vēzis bija oficiāli remisijas stadijā, Alekss nevēlējās atgriezties studijā un skatuvē. Viņš uztraucās, ka nebūs pietiekami spēcīgs, lai trenētos, kā tas bija kādreiz, lai neatpaliktu no vienaudžiem un sacenstos. Viņam mammai jāpateicas par iespēju pierādīt, ka viņš ir nepareizs.
Alekss Svaders ar pārdzīvojušo Mariju Elisabeti. Foto pieklājīgi no Swader ģimenes.
'Es zināju, kāda ir viņa mīlestība pret deju, un domāju, ka tā viņam būs terapija, tāpēc es patiešām aktualizēju [viņa atgriešanās] jautājumu,' saka Mišela. 'Es priecājos, ka to izdarīju, jo es atceros pirmo pieskāriena klasi, kurā viņš atgriezās: viņš ieguva kombināciju, un tur bija šis skaists smaids, un es zināju, ka viņš atgriezīsies uz visiem laikiem. Es zināju, ka viņš neapstāsies. ”
Lai gan Alekss bija parādījies uzvarētājpusē viņa personīgajā cīņā ar vēzi, viņa cīņā pret šo slimību arī neliecināja par apstāšanos. Atgriežoties deju formā, viņš sāka apmeklēt Alabamas bērnus jaunā statusā: kā neoficiālu garu cēlāju pacientiem, kuru bailes, sāpes un vispārējo neaizsargātību viņš pārāk labi saprata. Neveicot deju izrādes pateicīgai auditorijai, Alekss apciemoja slimnīcu ar sava zīmola medikamentiem: jautri izbāzti dzīvnieki, kurus slimnīcas darbinieki mīļi dēvē par “ķīmijas pērtiķiem”.
'Aleksam vienmēr bija piestiprināts šis mazais oranžais pērtiķis pie sava IV staba,' atceras medicīnas māsa Ronda Čandlere Smita, kura visā viņa terapijas un atveseļošanās laikā bija viņa aprūpes komandas daļa. 'Tas bija sava veida viņa veiksmes šarms. Tagad viņš dala pērtiķus ar bērniem, kurus pašlaik ārstē. ”
Aleksa mazie personīgie žesti drīz pārtapa par Dejotājiem, kas cīnās ar vēzi (DFC) - līdzekļu vākšanas organizācijā, ko Swaders izveidoja, lai atbalstītu bērnības vēža pētījumus un veicinātu izpratni par šo slimību. Pirmais lielais DFC solis bija sākt labdarības galu ar nosaukumu “Tapping Out Childhood Cancer”, kas tagad katru gadu notiek septembrī (Bērnu vēža apzināšanās mēnesis). Papildus vakara uzvedumam, kurā piedalās vietējo deju studiju studenti un profesionāļi, pasākumā ietilpst vienas dienas intensīva deju un pēc izrādes pieņemšana. Izrādes dienā bērni, kuri ir izdzīvojuši vai šobrīd cīnās ar vēzi, kopā ar savām ģimenēm ar fraktētu autobusu tiek nogādāti Birmingemas Alabamas teātrī, pēc tam pa sarkano paklāju iet uz VIP vietām mājas priekšā.
Dejotāji, kas cīnās ar vēža ķīmijpērtiķiem. Foto pieklājīgi no Swader ģimenes.
bac deja
Šogad profesionālu dalībnieku vidū būs Alabamas balets, laikmetīgais Arova balets un laikmetīgās dejas kompānija Project 7. Tātad jūs domājat, ka varat dejot 5. sezonas absolventi Keitlina Kinnija arī parādīs atgriešanos, tāpat kā Christina Ricucci un Jake Tribus, mākslinieku, kas dod cerību, līdzdibinātāji (profilēti Deja Informa šī gada sākumā) un ilggadējie DFC atbalstītāji. Protams, Aleksam būs arī daudz skatuves laika.
'Vēzis jau ļoti agri bija saistīts ar Aleksa dejām, tāpēc viņam bija jēga veidot tam apkārt cēloni un izmantot savu deju kā platformu, lai pievērstu uzmanību nepieciešamībai pēc ārstēšanas,' pārdomā Mišela. “Bērnu [Alabamas] kontā ir izveidots dejotāju, kas cīnās ar vēzi, konts, un viņš var pateikt, kur viņš vēlas iegūt mūsu piesaistīto naudu. Jo vecāks viņš kļūst, jo vairāk viņš saprot, cik tas ir unikāls. ”
Pēc ikgadējās svinības Alekss joprojām ir saistīts ar slimnīcu, izmantojot atjaunotu izklaides zonu, kur, pēc viņa teiktā, viņš un viņa draugi 'rīko mazas ballītes bērniem, dažreiz pārģērbjoties kā super varoņi, dažreiz kā Disneja šovu varoņi - lai kas slimnīcai būtu vajadzīgs, mēs kaut kā ielecam un darām to viņu vietā. ” Kas attiecas uz šiem ķīmijpērtiķiem, tie tagad ir standarta iezīme uzņemšanas procesā bērniem, kuriem diagnosticēts vēzis: katrs jaunais pacients saņem vienu no spilgtas krāsas radībām, pievienojot karti, kas stāsta Aleksa stāstu.
Un šis stāsts, norāda Čendlers Smits, nav nekas ārkārtējs. 'Pacienti un ģimenes patiešām atdod,' viņa apstiprina. 'Bet šāda veida pūļu dēļ šāda aizraušanās, lai vēzis izzustu, nāk no izdzīvojušā, īpaši tā, kurš bija jauns, kad sāka ārstēties, un joprojām ir jauns ... Ja godīgi, es to nekad neesmu redzējis. Tas ir retums. ”
Pieskaroties Bērnu vēža teltim Alabamas teātrī. Foto pieklājīgi no Swader ģimenes.
Alekss, kurš tagad ir vidusskolas jaunietis, vēl nav pārliecināts, kā viņa deju karjera attīstīsies pēc absolvēšanas. Bet kur vien viņš nonāk, viņš plāno ņemt līdzi DFC un Tapping Out Childhood Cancer - nemaz nerunājot par viņa nepielūdzamo garu.
'Ir grūti neteikt, ka es daudz ko uzskatīju par pašsaprotamu, pirms tas notika,' atzīst Alekss. 'Tagad es uzskatu, ka man tiešām vajadzētu vienkārši ielikt visu sirdi visā, ko es daru, jo jūs nezināt, kad tās būs jūsu pēdējās sacensības vai pēdējās sanāksmes, vai jūsu pēdējā deju nodarbība, vai jūsu pēdējā pareizā piruete. Es daru lietas daudz īpašākas, nekā tas varētu būt citiem. ”
Šogad intensīvā deju intensitāte Tapping Out Childhood Cancer notiks sestdien, 24. septembrī, kam sekos gala svētdien, 25. septembrī. Lai iegūtu vairāk informācijas vai ziedot, noklikšķiniet uz šeit , un sekojiet @dancersfightingcancer vietnē Instagram.
Brūka vendls
Autore Lija Gerstenlauere no Dejas informē.
Foto (augšā): Alex Swader konkursā The Dance Awards. Modern Picture foto.
Jums ieteicams
